國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議于4 月12 日明確了藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度和專(zhuān)利期限補(bǔ)償制度，緊接著又于4
月26 日發(fā)布了數(shù)據(jù)保護(hù)實(shí)施辦法的征求意見(jiàn)稿，讓國(guó)人更深切地感到了這股變革熱潮的熱度。
專(zhuān)利鏈接制度由專(zhuān)利挑戰(zhàn)和侵權(quán)訴訟兩條主線(xiàn)構(gòu)成，既通過(guò)獎(jiǎng)勵(lì)政策鼓勵(lì)仿制藥廠發(fā)起專(zhuān)
利挑戰(zhàn)，又通過(guò)批準(zhǔn)等待期制度為原研藥一方贏得利益。這似乎是一個(gè)會(huì)讓原仿雙方皆大歡喜
的制度，但事實(shí)上無(wú)論對(duì)于哪一方而言，都是只有實(shí)力強(qiáng)大的玩家才能笑到最后。因此，專(zhuān)利
鏈接制度將促進(jìn)行業(yè)的優(yōu)勝劣汰，強(qiáng)者益強(qiáng)，最終提升我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體競(jìng)爭(zhēng)力。
一、促進(jìn)仿制
配套制度之一：試驗(yàn)豁免制度
試驗(yàn)豁免制度又稱(chēng)“Bolar 例外”制度，其得名于上世紀(jì)八十年代美國(guó)著名的Bolar v. Roche
專(zhuān)利侵權(quán)案。該制度于2008 年寫(xiě)入了中國(guó)專(zhuān)利法第69 條第（五）項(xiàng)中，其規(guī)定在原研專(zhuān)利到
期之前，藥品和醫(yī)療器械的仿制者僅為滿(mǎn)足注冊(cè)審批要求而進(jìn)行試驗(yàn)的行為不視為侵犯專(zhuān)利權(quán)。
之所以要做這樣的規(guī)定，是考慮到藥品的研發(fā)與試驗(yàn)是非常耗時(shí)的過(guò)程，即使仿制藥也如此。
配套制度之二：仿制藥簡(jiǎn)化上市申請(qǐng)制度
仿制藥簡(jiǎn)化上市申請(qǐng)制度與美國(guó)的簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)（ANDA）制度類(lèi)似，仿制藥提交上市申請(qǐng)
時(shí)不再需要全面的臨床數(shù)據(jù)，而是主要證明仿制藥與原研藥（即參比制劑）成分、性質(zhì)相同且
具有生物等效性即可，即進(jìn)行所謂的“一致性評(píng)價(jià)試驗(yàn)”。
二、鼓勵(lì)創(chuàng)新
配套制度之三：專(zhuān)利期限補(bǔ)償
專(zhuān)利期限補(bǔ)償制度，是對(duì)臨床試驗(yàn)和審評(píng)審批所耗費(fèi)的專(zhuān)利期予以補(bǔ)償。中國(guó)的發(fā)明專(zhuān)利
保護(hù)期限為20 年，自專(zhuān)利的申請(qǐng)日起算。根據(jù)現(xiàn)行的專(zhuān)利法，這一期限對(duì)于所有領(lǐng)域都是一視
同仁的，醫(yī)藥領(lǐng)域也不例外。然而醫(yī)藥發(fā)明的特殊性在于新藥上市前要經(jīng)歷漫長(zhǎng)的研發(fā)、試驗(yàn)
和審評(píng)審批過(guò)程，導(dǎo)致上市后受到專(zhuān)利保護(hù)的時(shí)間所剩無(wú)幾。

配套制度 之四：數(shù)據(jù)保護(hù)配套制度 之四：數(shù)據(jù)保護(hù)配套制度
之四：數(shù)據(jù)保護(hù)數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 數(shù)據(jù)保護(hù)制度是指對(duì)于滿(mǎn)足一定條件的藥品，監(jiān)部門(mén)在期內(nèi)原則上不再受 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 理他人的同品種藥物上市申請(qǐng)。數(shù)據(jù)保護(hù)制度能夠更直接地阻止仿，因此在原研專(zhuān) 利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定利不能授權(quán)、被宣告無(wú)效或?qū)１Ｗo(hù)期 過(guò)短的情況下，仍然夠確創(chuàng)新藥實(shí)質(zhì)地享受一定限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。 限的市場(chǎng)獨(dú)占，對(duì)專(zhuān)利保護(hù)制度構(gòu)成了有效補(bǔ)充。
三、化解紛爭(zhēng)
配套制度 之五：專(zhuān)利聲明配套制度 之五：專(zhuān)利聲明配套制度
之五：專(zhuān)利聲明專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 專(zhuān)利聲明制度，要求仿藥廠在提交上市申請(qǐng)時(shí)應(yīng)說(shuō)涉及的相關(guān)其權(quán)屬狀態(tài)；若 存在相關(guān)藥品的專(zhuān)利權(quán)人， 存在相關(guān)藥品的專(zhuān)利權(quán)人， 存在相關(guān)藥品的專(zhuān)利權(quán)人， 存在相關(guān)藥品的專(zhuān)利權(quán)人， 存在相關(guān)藥品的專(zhuān)利權(quán)人， 存在相關(guān)藥品的專(zhuān)利權(quán)人， 還要向該專(zhuān)利權(quán)人告知。 還要向該專(zhuān)利權(quán)人告知。 還要向該專(zhuān)利權(quán)人告知。 還要向該專(zhuān)利權(quán)人告知。 還要向該專(zhuān)利權(quán)人告知。 還要向該專(zhuān)利權(quán)人告知。
配套制度 之六：橙皮書(shū)配套制度 之六：橙皮書(shū)配套制度
之六：橙皮書(shū)2017 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 年底，中國(guó)發(fā)布了第一版《上市藥品目錄集》也被業(yè)界稱(chēng)之為自己的橙皮書(shū)。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。 橙皮書(shū)中公開(kāi)藥品的諸多信息，包括相關(guān)專(zhuān)利號(hào)、到期日等。
隨著上述制度的發(fā)布和施行，中國(guó)專(zhuān)利鏈接大棋也已初現(xiàn)雛形 隨著上述制度的發(fā)布和施行，中國(guó)專(zhuān)利鏈接大棋也已初現(xiàn)雛形 隨著上述制度的發(fā)布和施行，中國(guó)專(zhuān)利鏈接大棋也已初現(xiàn)雛形 隨著上述制度的發(fā)布和施行，中國(guó)專(zhuān)利鏈接大棋也已初現(xiàn)雛形 隨著上述制度的發(fā)布和施行，中國(guó)專(zhuān)利鏈接大棋也已初現(xiàn)雛形 。如下圖所示： 。如下圖所示： 。如下圖所示： 。如下圖所示： 。如下圖所示：

除了以上介紹的配套制度之外，近年來(lái)國(guó)家已出臺(tái)或計(jì)劃其他政策也多少地影 除了以上介紹的配套制度之外，近年來(lái)國(guó)家已出臺(tái)或計(jì)劃其他政策也多少地影 除了以上介紹的配套制度之外，近年來(lái)國(guó)家已出臺(tái)或計(jì)劃其他政策也多少地影 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 響著原仿雙方的切身利益，與專(zhuān)鏈接制度一道促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 加快審評(píng)批， 已成功解決了困擾 已成功解決了困擾 已成功解決了困擾 已成功解決了困擾 CFDACFDA 多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更多年的 積壓?jiǎn)栴}，在提高審評(píng)批效率同時(shí)也鼓勵(lì)更原研藥進(jìn)入 原研藥進(jìn)入 原研藥進(jìn)入 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)而將有更多原研藥被納入到專(zhuān)利鏈接制度的體系當(dāng)； 上市許可持有人制度 ，使 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 藥品科研主體申請(qǐng)上市的行為不再受到生產(chǎn)“捆綁”，無(wú)疑將極大地鼓勵(lì)投 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 入到研發(fā)當(dāng)中，為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的展帶來(lái)源頭活水； 強(qiáng)制許可度， 在公共健康受到重大威 在公共健康受到重大威 在公共健康受到重大威 在公共健康受到重大威 在公共健康受到重大威 在公共健康受到重大威 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 脅的特殊情況下為仿制藥上市提供了“綠色通道”，是出于公眾利益角度對(duì)專(zhuān)鏈接作 出的重要補(bǔ)充。 出的重要補(bǔ)充。