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GMP將迎來史上最嚴(yán)飛檢 15家藥企被收回GMP
發(fā)布時間:2016-02-25 09:12
江蘇省食藥監(jiān)局發(fā)布公告,收回立業(yè)制藥股份有限公司的GMP證書,這是江蘇省2016年以來被收回的第一張GMP證書,同時也是全國范圍內(nèi)被收回的第15張。
據(jù)筆者統(tǒng)計,目前被收回的15張GMP證書中,省局、安徽、湖北局、海南、江西、河南、云南、山東、江蘇各收回1張,吉林藥監(jiān)局則收回最多,已高達(dá)6張。
2016年目前全國被收回GMP證書情況:
GMP將迎來史上最嚴(yán)飛檢
根據(jù)規(guī)定,藥品生產(chǎn)應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版GMP要求,未通過新版GMP認(rèn)證的企業(yè)、生產(chǎn)車間將一律停止生產(chǎn),這被業(yè)界稱為“史上最嚴(yán)GMP”。然而,即使通過了“史上最嚴(yán)GMP”就相安無事了嗎?別忘了還有“史上最嚴(yán)飛檢”。
在過去的2015年里,全國共有140家藥企144張GMP證書被收回,這是多么駭人聽聞的數(shù)字,而在2016年,截止目前為止,就已經(jīng)有15張GMP證書被收回,可見雖然新年伊始但飛檢力度未減,或者可以說更加嚴(yán)格。
此前,GMP飛檢是國家食藥監(jiān)總局在組織,其他省份并未響應(yīng)。自習(xí)大大強調(diào)“四個最嚴(yán)”以來,藥品監(jiān)管逐漸強化,各省份也相應(yīng)開展了飛檢活動。
而自今年1月1日起,國家局將不再承擔(dān)GMP認(rèn)證檢查任務(wù),所有的GMP認(rèn)證檢查都由各省承擔(dān)。下放GMP認(rèn)證之后,省里的GMP認(rèn)證檢查任務(wù)將進(jìn)一步加大,務(wù)必需要加強日常的檢查和指導(dǎo)工作。
此外,國家局將建立專職檢查員隊伍,專門從事檢查工作。如果專職、專業(yè)的檢查員隊伍搭建成功,那么,飛行檢查的力度和嚴(yán)格程度必定會再上一個臺階,對于藥企來說未來應(yīng)對各種飛檢將是工作重點。
利潤是藥企主要的致死因素
據(jù)國家食藥監(jiān)總局透露,截至今年1月13日,有四分之一的藥品生產(chǎn)企業(yè)未通過新版GMP認(rèn)證,面臨停產(chǎn)。
有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,未通過新版GMP而導(dǎo)致停產(chǎn)的現(xiàn)象對目前醫(yī)藥市場格局影響并不大,那四分之一未通過認(rèn)證的企業(yè)有大部分應(yīng)當(dāng)是近幾年來一直處于停產(chǎn)狀態(tài)。所以,我們目前需要重點關(guān)注的并不是這一大堆停產(chǎn)的藥企,應(yīng)該關(guān)注GMP強勁的飛檢力度。
有藥企人士認(rèn)為,目前對于藥企而言,發(fā)力的是檢查,致死的是利潤。很多中小藥企一旦正規(guī)操作,在利潤面前就完全沒有競爭力了。因此,就有了簡化生產(chǎn)流程、篡改生產(chǎn)工藝等不合規(guī)行為。
近日,安徽省食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展藥品生產(chǎn)工藝和處方登記工作的通知》。根據(jù)通知內(nèi)容,將開展藥品生產(chǎn)工藝和處方登記工作,建立處方工藝數(shù)據(jù)庫,凡不按入庫的批準(zhǔn)工藝和處方生產(chǎn)藥品的,將以不符合GMP論處,收回其GMP證書。
這項“鐵規(guī)”在全國屬于首創(chuàng),擅自變更工藝及處方將遭重罰,在飛檢嚴(yán)查的形勢下,各藥企更要留心注意。
醫(yī)藥行業(yè)迎來合規(guī)化大潮
早在去年年初時,國家藥監(jiān)總局就公布了《藥品飛行檢查辦法(草案)》,嚴(yán)格的飛行檢查成為了一個常態(tài)的監(jiān)管措施。在飛行檢查常態(tài)化、嚴(yán)格化之后,不合規(guī)的藥企被收回GMP證書的估計數(shù)量一直在增加。
在新版GMP認(rèn)證大限結(jié)束之時,那些“無緣”通過認(rèn)證的藥企,有價值的將被收購或整合,沒有價值的面臨的結(jié)局只能是破產(chǎn)倒閉。而對于已經(jīng)順利通過新版GMP認(rèn)證的藥企,合規(guī)生產(chǎn)、提高藥品質(zhì)量才是藥企立足根本。對于那些通過了GMP后又在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上偷工減料的,必將在飛檢嚴(yán)查中慘敗。
在GMP飛檢風(fēng)暴中,以往藥企靠拼成本、拼價格的競爭路子已經(jīng)行不通了,可以說已明顯是死亡之路。未來,國內(nèi)藥企也不能再依靠低價格低成本競爭,而要在合規(guī)的基礎(chǔ)上提高藥品質(zhì)量,提升企業(yè)競爭力。